Американские ученые из медицинского центра в Небраске сообщили о своей успешной попытке полностью удалить вирус иммунодефицита человека из ДНК мышей.
Эта значимая новость была опубликована в журнале Nature Communication.
Как они этого добились
В процессе исследований ученые комбинировали антивирусную терапию, направленную на ретровирусы, с использованием технологии LASER ART и метода редактирования генома CRISPR-Cas9.
В эксперименте участвовали 28 мышей, разделенных на четыре группы и одну контрольную. В результате проведенной терапии у двух мышей ВИЧ был полностью удален.
У остальных наблюдалось значительное снижение количества пораженных клеток и прекращение образования новых инфицированных клеток. Более того, эффект лечения сохранялся даже после его завершения.
Так что же это за терапия
LASER ART, или антиретровирусная терапия, представляет собой методику, направленную на замедление распространения вируса за счет торможения его жизненного цикла. При прекращении лечения болезнь может снова начать развиваться. Этот метод уже используется и в нашей стране.
CRISPR-Cas9 — это система, позволяющая редактировать ДНК вируса, вырезая противовирусную ДНК из организма хозяина. Однако минус этого метода в том, что ДНК вируса при этом не удаляется, и отмена лечения может привести к возобновлению развития ВИЧ и его переходу в СПИД.
Что это исследование дает
Данное исследование указывает на то, что вирус можно не только остановить, но и полностью удалить из организма. Если объединить известные методики, можно достичь полного излечения, открывая надежду миллионам людей на полноценное выздоровление без необходимости дорогостоящих пересадок костного мозга.
Только сочетание данных методов пока дает желаемый оздоровительный эффект, но лишь на мышах. Остается надеяться, что вскоре начнутся исследования на людях, которые подтвердят эффективность этой терапии…
Система CRISPR-Cas9 позволяет редактировать ДНК вируса и вырезать провирусную ДНК ВИЧ из организма. В результате последовательного применения антиретровирусной терапии LASER ART и CRISPR-Cas9 вирус не обнаруживался в крови, лимфоидной ткани, костном мозге и головном мозге мышей. При использовании этих методик по отдельности такого результата добиться не удалось.
